INDOMETACIN supozitor

Prezentare farmaceutica

Supozitoare continand 50 mg indometacin, in cutii a 6 supozitoare.

Actiune terapeutica

Antireumatic, antiinflamator nesteroidian (AINS) foarte activ, analgezic si antipiretic slab; inhiba sinteza prosta-glandinelor si diapedeza polimorfonuclearelor.

Indicatii

Poliartrita reumatoida, coxartroza si alte forme de reumatism articular sau extraarticular cu inflamatie si dureri intense, artroze, artrite microcristaline, tendinite, sinovite, bursite, lombosciatica, stari inflamatorii dureroase postoperatorii, posttraumatice.

Mod de administrare

Rectal: un supozitor de 2 x/zi, dimineata si seara; la nevoie 2 supozitoare x 2/zi.

Reactii adverse

Majoritatea datelor din literatura de specialitate se refera la efectele nedorite in urma administrarii pe cale orala; supozitoarele pot provoca uneori iritatie locala, prurit, senzatie de arsura.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la indometacina sau alti AINS si salicilati; sarcina; insuficienta renala sau hepatica severa, boala ulceroasa, copii sub 14 ani, proctita sau antecedente de proctita si de sangerari rectale recente.

Precautii

Se administreaza cu prudenta pacientilor varstnici, celor cu afectiuni psihice, epilepsie, parkinson, insuficienta renala; cand administrarea se face la bolnavi in curs de tratament cu corticosteroizi se va intrerupe corticoterapia cu precautiile obisnuite.

Interactiuni

Indometacina accentueaza efectele anticoagulantelor cumarinice (interactiuni de deplasare); diminua efectele anticonvulsivantelor, antiparkinsonienelor, efectul antihipertensiv al beta-adrenoliticelor, captoprilului, furosemidei, tiazidelor, prazosinului. Probenecidul accentueaza si prelungeste efectul indometacinei; asocierea cu litiu determina cresterea litemiei si a efectelor toxice determinate de aceasta; cu amine simpatomimetice da hipertensiune severa.

Farmacocinetica

Absorbtie buna dupa administrare orala si rectala cu biodisponibilitatea de aproximativ 100%, concentratia plasmatica maxima (Cmax) atingandu-se la 1-3 ore dupa administrare orala si 20-30 minute dupa administrare rectala. Dupa aplicatii locale se ating concentratii maxime sinoviale cu valori de 25% din cele plasmatice iar eliminarea totala renala reprezinta 1-3% din doza administrata si este completa dupa 72 de ore.

Conditii de pastrare

In ambalajul original, ferit de lumina, umiditate si caldura. Termen de valabilitate: 2 ani.

15049 vizualizari
Lasa un comentariu:

Scrie mai jos comentariul tau. Acesta va fi moderat de administrator si apoi publicat.

La postarea comentariilor pe www.PaginaFarmacistilor.ro, te rugam sa utilizezi un limbaj civilizat si sa eviti atacurile off topic la adresa autorilor mesajelor. In cazul in care nu vei respecta aceste reguli, comentariile tale nu vor fi publicate.

  »  

* Campurile marcate cu steluta sunt obligatorii.