COMBIVENT aerosol - prospecte medicament - PaginaFarmacistilor.ro

COMBIVENT aerosol

Compozitie, forma de prezentare

Flacon de 10 ml cu 200 pufuri a 0,021 mg bromura de ipratropium monohidrat + 0,120 mg salbutamol sulfat/puf, echivalent a 0,02 mg ipratropium + 0,10 mg salbutamol/puf.

Actiune terapeutica

Combivent este un bronhodilatator inhalator; contine doua substante care produc bronhodilatatie prin mecanisme diferite. Bromura de ipratropium este un bronhodilatator anticolinergic care blocheaza receptorii colinergici astfel incat acetilcolina nu isi mai poate exercita efectul bronhoconstrictor. Bromura de ipratropium are o inalta selectivitate bronsica si este practic lipsita de efecte sistemice. Salbutamolul este un bronhodilatator beta2-adrenergic care se cupleaza la receptorii adrenergici, relaxand musculatura neteda bronsica. Prin mecanismele de actiune bronhodilatatoare diferite, dar sinergice, Combivent asigura un raspuns rapid post-inhalatie (prin salbutamol) si o durata mai lunga de actiune (prin bromura de ipratropium).

Indicatii

Combivent este recomandat pentru prevenirea si tratamentul simptomelor respiratorii datorate bronhospasmului, la pacientii cu boli obstructive pulmonare cronice: BPOC, bronsita obstructiva cronica, astm bronsic. Fiind o combinatie fixa de doua bronhodilatatoare cu mecanisme diferite de actiune, se recomanda in cazurile cu raspuns slab sau fara raspuns la beta2-agonisti sau anticolinergice administrate singure.

Contraindicatii

Combivent este contraindicat pacientilor cu hiper-sensibilitate la oricare dintre substantele componente, la atropina sau la derivati de atropina.

Precautii

Se recomanda instruirea pacientilor in vederea utilizarii corecte a produsului. Nu se recomanda pulverizarea produsului in ochi. Rar, pot aparea complicatii oculare (midriaza, dureri oculare) datorita pulverizarii, din neatentie, a produsului in ochi. In aceste cazuri, se recomanda administrarea unui colir miotic. Combivent se va administra dupa o atenta evaluare a raportului risc/beneficiu, mai ales atunci cand se utilizeaza in doze mai mari decat cele recomandate, in urmatoarele situatii: cardiomiopatie obstructiva hipertrofica, tahiaritmii, diabet zaharat insuficient controlat, infarct miocardic recent si/sau maladii severe cardiace sau vasculare, hipertiroidism. Agravarea dispneei sub tratamentul cu Combivent necesita prezentarea la medic. Nu se recomanda cresterea dozei de Combivent pe o perioada indelungata pentru controlul simptomatologiei. Aceasta presupune un control inadecvat al bolii si se recomanda reevaluarea schemei de tratament. Ca urmare a terapiei cu beta2-agonisti, este posibila aparitia unei hipokaliemii severe. Tratamentul concomitent cu metilxantine, corticosteroizi si diuretice la pacientii cu obstructie severa a cailor aerifere poate duce la agravarea hipokaliemiei. In plus, hipoxia poate agrava efectele hipokaliemiei asupra ritmului caridac. In aceste situatii se recomanda monitorizarea hipokaliemiei.

Sarcina si alaptare

Se recomanda administrarea produsului in timpul sarcinii si perioadei de alaptare numai daca beneficiul terapiei justifica posibilele riscuri.

Reactii adverse

Combivent, la fel ca alte bronhodilatatoare simpatomimetice, poate produce tremor fin al musculaturii scheletice si nervozitate; rar, pot aparea tahicardie, ameteli, palpitatii sau cefalee. Ca urmare a terapiei cu beta-agonisti, este posibila aparitia unei hipokaliemii severe. In cazuri izolate pot aparea reactii locale, ca de exemplu: senzatie de uscaciune a gurii, iritatia gatului sau reactii alergice. Ca si in cazul administrarii altor bronhodilatatoare, uneori poate aparea tuse si, foarte rar, bronhoconstrictie paradoxala.

Interactiuni cu alte medicamente

Beta-adrenergicele, derivatii xantinici si corticosteroizii pot accentua efectul Combivent. Administrarea concomitenta a altor beta-adrenergice, anticolinergice sau derivati xantinici absorbiti sistemic pot mari sansele de manifestare a reactiilor adverse. Se poate constata o reducere marcata a afectului produsului daca se administreaza concomitent beta-blocante.

Posologie

Adulti (inclusiv virstnici): 2 pufuri de 4 ori pe zi; doza maxima recomandata: 12 pufuri in 24 de ore. Copii: nu exista date referitoare la administrarea de Combivent copiilor sub 12 ani.

Mod de administrare

Folosirea corecta a flaconului inhalator dozator este foarte importanta pentru reusita tratamentului. Inaintea primei utilizari se scoate capacul de protectie, se agita bine flaconul si se testeaza functionalitatea prin eliberarea unei doze in aer. La fiecare utilizare se vor respecta urmatoarele indicatii: 1 - se scoate capacul de protectie si se agita bine flaconul; 2 - se prinde flaconul intre doua degete: indexul la baza si policele in dreptul piesei bucale; flaconul se tine vertical cu baza in sus; 3 - se expira profund; 4 - buzele se strang ferm in jurul piesei bucale; 5 - se inspira lent si profund pe gura; la inceputul inspirului se apasa baza flaconului pentru eliberarea unei doze de aerosol; dupa inhalarea dozei de aerosol, se scoate din gura piesa bucala si se mentine apnee voluntara postinspir aproximativ 10 secunde, dupa care se expira lent pe nas; 6 - pentru administrarea unui al doilea puf, dupa un interval de 1-2 minute, se repeta indicatiile de la punctele 2, 3, 4, 5. Dupa intrebuintare se pune la loc capacul de protectie al piesei bucale. Piesa bucala va fi spalata cu apa calda. Daca se foloseste sapun sau detergent, se va clati bine cu apa curata. Flaconul aflat sub presiune nu trebuie expus la temperaturi mai mari de 50 grade Celsius si nu trebuie deschis fortat.

Supradozare

Efectele supradozarii sunt atribuite in primul rand salbutamolului, deoarece bromura de ipratropium nu se absoarbe sistemic la administrarea pe cale inhalatorie. Supradozarea salbutamolului se poate manifesta prin dureri anginoase, hipertensiune, hipokaliemie si tahicardie. In aceste situatii, se recomanda administrarea de beta-blocanti cardioselectivi, cu prudenta la pacientii cu bronhospasm in antecedente.

Conditii de pastrare

Se va pastra intr-un loc uscat, la o temperatura care sa nu depaseasca 25 grade Celsius. Nu se va lasa la indemana copiilor.

6732 vizualizari
Ady 9 Aprilie 2010 21:27

se pot consuma bauturi alcoolice in timpul tratamentului?

Lasa un comentariu:

Scrie mai jos comentariul tau. Acesta va fi moderat de administrator si apoi publicat.

La postarea comentariilor pe www.PaginaFarmacistilor.ro, te rugam sa utilizezi un limbaj civilizat si sa eviti atacurile off topic la adresa autorilor mesajelor. In cazul in care nu vei respecta aceste reguli, comentariile tale nu vor fi publicate.

  »  

* Campurile marcate cu steluta sunt obligatorii.